V nedávné době jsem vám v několika příspěvcích představovala Klub nemocných cystickou fibrózou, jejich poslání, komu pomáhají, také co je nemoc cystická fibróza. V několika větách bych shrnula informace o cystické fibróze. Dnes bych vám ale především chtěla představit jejich logo – větrník. Víte, že si ho s dětmi můžete vyrobit? Pokud Vás tato informace zaujala a chcete se dozvědět více, čtěte následující řádky.
Klub nemocných cystickou fibrózou je v ČR jediná organizace, která pomáhá a sdružuje nemocné cystickou fibrózou. Byla založeno v roce 1992. Jejím posláním je zlepšování kvality života nemocných cystickou fibrózou a dále zvyšování informovanosti veřejnosti o tomto nevyléčitelném onemocnění.
Klub CF pomáhá dětem i dospělým s CF prostřednictvím nabídky sociálních služeb, psychologické i materiální a finanční podpory. Informujeme laickou i odbornou veřejnost o tomto onemocnění.
Patronem Klubu je herec Ivan Trojan, který před benefičním promítáním filmu Medvídek promluvil o CF: “Tato nemoc je velmi vážná a je zatím bohužel nevyléčitelná. Věřím, že pokrok medicíny jednou umožní úplné vyléčení. Naděje, že to jednou nastane, je určitě to nejdůležitější v životě nemocných. Dokud k tomu nedojde, je potřeba jim a jejich rodinám pomáhat.”
Klub má jako své logo už několik let větrník, který symbolizuje ztížené dýchání nemocných cystickou fibrózou. Většina z nich totiž větrník svým dechem nedokáže ani roztočit…
Více informací naleznete na www.slanedeti.cz.
Zde je odkaz na výrobu větrníčku: